پی کے کے اعدادوشمار: غیر - کمپارٹل تجزیہ (این سی اے) پیرامیٹرز اور کلینیکل ایپلی کیشنز

جدید منشیات کی نشوونما کے ابتدائی تحقیقی مرحلے میں ، کی درست تشریحفارماکوکینیٹک (پی کے)ڈیٹا اہم ہے۔غیر - کمپارٹمنٹل تجزیہ (این سی اے)، فارماکوکینیٹکس میں ایک کلاسک شماریاتی طریقہ کے طور پر ، مخصوص ٹوکری مفروضوں سے اس کی آزادی کی وجہ سے ریگولیٹری گذارشات (IND) اور تعلیمی اشاعتوں کے لئے ترجیحی ذریعہ بن گیا ہے۔

جسم کے اندر منشیات کے عمل کو عام طور پر اس کا خلاصہ کیا جاتا ہےایڈم(جذب ، تقسیم ، تحول ، اور اخراج)۔ اس عمل کی مقدار درست کرنے کے لئے ، محققین ریاضی کے ماڈلز پر انحصار کرتے ہیں۔ پیچیدہ کمپارٹینٹل ماڈلز کے مقابلے میں ،غیر - کمپارٹمنٹل تجزیہ (این سی اے)ریاضی کے طریقوں کو استعمال کرتا ہے جیسے منشیات کی حراستی - وقت کے اعداد و شمار سے براہ راست پیرامیٹرز کا حساب لگانے کے لئے ٹراپیزائڈیل قاعدہ۔

کیونکہ اس کے لئے کم مفروضوں کی ضرورت ہوتی ہے اور مضبوط ، تولیدی نتائج مہیا کرتے ہیں ، لہذا این سی اے کو علاج معالجے کی ایک وسیع رینج کے لئے کلینیکل اور کلینیکل فارماسولوجی اسٹڈیز میں وسیع پیمانے پر لاگو کیا جاتا ہے۔چھوٹے انوtoبڑے انو بائولوجکس.

این سی اے کے ذریعہ حساب کردہ پیرامیٹرز کو تین اہم گروہوں میں درجہ بندی کیا جاسکتا ہے: منشیات کی عکاسی کرنے والے پیرامیٹرزایکسپوژر، پیرامیٹرز کی عکاسی ہوتی ہےوقت کی خصوصیات، اور پیرامیٹرز کی عکاسی ہوتی ہےکلیئرنس اور تقسیمخصوصیات

یہ پیرامیٹرز براہ راست جسم میں منشیات کی حراستی کی سطح کی عکاسی کرتے ہیں اور افادیت اور حفاظت کا اندازہ کرنے کے لئے اہم اشارے ہیں۔

CMAX (چوٹی کی حراستی):

تعریف: خوراک کے بعد زیادہ سے زیادہ مشاہدہ شدہ سیرم/پلازما حراستی۔

اہمیت: منشیات کے اثر کی شدت اور ممکنہ زہریلا سے قریب سے متعلق ہے۔ متعدد - خوراک کے منظرناموں میں ، یہ خوراک کے وقفے کے اندر چوٹی کی حراستی کی نمائندگی کرتا ہے۔

cmin اور ctrough:

cmin: مشاہدہ کردہ کم سے کم حراستیاندرایک خوراک کا وقفہ۔

ctrough: مستحکم حالت میں اگلی خوراک سے قبل حراستی (خوراک کے وقفے کا اختتام)۔

نوٹ: مستحکم حالت میں ، اگر پری - خوراک کی حراستی سب سے کم نقطہ ہے تو ، CMIN اور CTROU کی عددی اقدار ایک جیسی ہوسکتی ہیں ، لیکن ان کی تعریفیں مختلف ہیں (نیچے جدول دیکھیں)۔

چترا: مستحکم - ریاست منشیات کی حراستی - وقت کا منحنی خطوط ، اتار چڑھاؤ اور کم سے کم موثر حراستی - mec کے مابین تعلقات کو ظاہر کرتا ہے۔

CAVG (اوسط حراستی):

تعریف: مستحکم حالت میں خوراک کے وقفے کے دوران اوسط حراستی (فارمولا: آکٹاؤ / τ)۔

اہمیت: منشیات کے ل where جہاں افادیت کل نمائش کے متناسب ہے (جیسے ، کچھ اینٹی بائیوٹکس یا آنکولوجی ادویات) ، کیویگ ایک اہم حوالہ اشارے ہے۔

اے یو سی (وکر کے نیچے کا علاقہ):

auclast: وکر کے نیچے کا علاقہ وقت صفر سے آخری مقدار کے مطابق وقت کے نقطہ تک۔

Aucinf: وکر کے نیچے کا علاقہ وقت صفر سے انفینٹی تک ایکسٹراپولڈ۔

کوالٹی کنٹرول: کا تناسبAuclast / Aucinf 80 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر ہونا چاہئے. اس سے یہ یقینی بنتا ہے کہ نمونے لینے کا دورانیہ منشیات کے بنیادی خاتمے کے مرحلے کو پورا کرنے کے لئے کافی تھا۔

actau: مستحکم حالت میں خوراک کے وقفے کے اندر وکر کے نیچے کا علاقہ۔

چترا: اے یو سی کا حساب کتاب اور ایکسٹراپولیشن {{0} shad شیڈڈ ایریا آکلاسٹ کی نمائندگی کرتا ہے ، جبکہ ڈیشڈ لائن کے تحت سہ رخی علاقہ ایکسٹراپولیٹڈ حصے کی نمائندگی کرتا ہے۔

tmax: جس وقت CMAX مشاہدہ کیا جاتا ہے۔ فوری طور پر - ریلیز فارمولیشنوں کے لئے ، یہ جذب کی شرح کی عکاسی کرتا ہے۔ مستقل - ریلیز فارمولیشنوں کے لئے ، یہ رہائی کی خصوصیات کی عکاسی کرتا ہے۔

ٹلاگ (وقفہ وقت): منشیات کی انتظامیہ اور پہلی پیمائش کے ارتکاز کے مابین وقت کی تاخیر۔ یہ اکثر انٹرک - لیپت فارمولیشنوں کی منتشر ہونے میں تاخیر کا اندازہ کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے۔

T1/2 (ٹرمینل خاتمہ نصف - زندگی):

تعریف: خاتمے کے مرحلے (فارمولا: LN2 / λZ) کے دوران منشیات کی حراستی کے لئے آدھے سے کم ہونے کے لئے درکار وقت۔

اہمیت: خوراک کی تعدد اور مستحکم حالت (عام طور پر 5–7 نصف - زندگی) تک پہنچنے کے لئے درکار وقت کا تعین کرتا ہے۔

λz (لیمبڈا زیڈ ، ٹرمینل خاتمہ کی شرح مستقل):

لاگ کے لکیری رجعت کی منفی ڈھال سے ماخوذ - تبدیل شدہ ٹرمینل حراستی - وقت کا ڈیٹا۔ یہ T1/2 اور Aucinf کا حساب لگانے کی بنیاد ہے۔

چترا: ٹرمینل ڈیٹا پوائنٹس کا استعمال کرتے ہوئے لکیری رجعت فٹنگ λz کا حساب لگانے کے لئے

سی ایل (کلیئرنس):

پلازما کا حجم جس سے منشیات وقت کے فی یونٹ مکمل طور پر ہٹا دی جاتی ہے۔

نس (iv): cl=خوراک / aucinf

ایکسٹراواسکولر (جیسے ، پو ، ایس سی). چونکہ ایف اکثر نامعلوم ہوتا ہے ، لہذا اس کا حساب کتاب ہوتا ہےواضح کلیئرنس.

وی زیڈ (تقسیم کا حجم):

ایک نظریاتی حجم جسم میں منشیات کی تقسیم کی حد کی عکاسی کرتا ہے۔

حساب کتاب: vz=cl / λz.

اہمیت: ایک بڑا VZ اشارہ کرتا ہے کہ منشیات کو بڑے پیمانے پر ؤتکوں میں تقسیم کیا جاتا ہے۔ ایک چھوٹا VZ (پلازما کے حجم کے قریب) سے پتہ چلتا ہے کہ منشیات بنیادی طور پر خون تک محدود ہے۔

4. ایک سے زیادہ خوراک کے لئے خصوصی پیرامیٹرز

ڈی ایف (اتار چڑھاؤ): حساب کتاب (cmax - ctrough) / Cavg. یہ مستحکم حالت میں حراستی کے اتار چڑھاو کے طول و عرض کی عکاسی کرتا ہے۔ چھوٹے اتار چڑھاو عام طور پر بہتر حفاظتی پروفائل کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں۔

RAC (جمع تناسب): مستحکم - ریاست اے یو سی کا تناسب سنگل - خوراک AUC سے۔ اگر RAC> 1 ، تو یہ جسم میں منشیات کے جمع ہونے کی نشاندہی کرتا ہے ، جس کی وجہ سے ڈوزنگ ریگیمین کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔

درست پی کے پیرامیٹر کا حساب کتاب مکمل طور پر اعلی - معیار کے خام اعداد و شمار پر منحصر ہے۔ این سی اے میں ، ڈیزائننمونے لینے کے ٹائم پوائنٹس،نمونے لینے کی کارروائیوں کی صحت سے متعلق، اورنمونہ پروسیسنگ کا معیاری ہونابراہ راست CMAX ، TMAX ، اور ٹرمینل مرحلے کی فٹنگ کی وشوسنییتا کا تعین کریں۔

پریسیس بائیوٹیک فائدہ

جیسا کہ کلینیکل کلینیکل سی آر او میں مہارت حاصل ہےغیر - انسانی پریمیٹ (NHP)اور جانوروں کے دوسرے بڑے ماڈل ، پریسیس بائیوٹیک پی کے/پی ڈی ریسرچ میں انوکھے فوائد پیش کرتے ہیں۔

• اعلی - معیاری تجرباتی پلیٹ فارم: ہماری سہولت مکمل طور پر ہےAAALAC تسلیم کیا، جانوروں کی فلاح و بہبود اور تجرباتی اعداد و شمار کی بین الاقوامی قبولیت کو یقینی بنانا۔
• صحت سے متعلق آپریشنز ٹیم: ہماری تجربہ کار تکنیکی ٹیم پیچیدہ انتظامیہ کے راستوں (جیسے ، انٹرااسیریبرل ، انٹراویٹریل ، انٹراٹیکال انجیکشن) اور اعلی - تعدد صحت سے متعلق نمونے لینے پر عمل پیرا ہوسکتی ہے ، جس سے TMAX کی درست گرفتاری کو یقینی بنایا جاسکتا ہے۔
• مترجم طب کے نقطہ نظر: ایک بھرپور لائبریری کا فائدہ اٹھانابیماری کے ماڈل۔

نتیجہ

پریسیس بائیوٹیکجانوروں کے بڑے فارماسولوجی اور افادیت کی تحقیق میں قائد ہونے کے لئے پرعزم ہے۔ اگر آپ کو اعلی - لیول پی کے/پی ڈی ریسرچ سروسز ، بیماری کے ماڈل کی نشوونما ، یا حفاظت کی تشخیص کی مدد کی ضرورت ہے تو ، براہ کرم ہم سے رابطہ کریں۔

ہم سے رابطہ کریں

ویب سائٹ: www.prisysbiotech.com

کاروباری ای میل: bd@prisysbiotech.com

پتہ: عمارت 35 ، نہیں . 6055 Jnhai ہائی وے ، فینگکسیئن ضلع ، شنگھائی ، چین